一次性医疗_安康医疗耗材_一次性医疗垫单

第三类是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其*性、有效性必须严格控制的医疗器械。如：体外循环及血液处理设备、植入材料和人工器官、医用高分子材料及制品中的一次性输血、输液器、注射穿刺器械中的一次性注射器、角膜接触镜等等。开办第三类医疗器械生产、经营企业要在省局办理生产、经营企业许可证，一次性医疗，生产第三类医疗器械要在国家局办理生产注册证书。

2008年11月23日，卫生部发布通报，在国家的新增1000亿元*投资安排里，安排专项投资48亿元，一次性医疗垫单，用于支持农村卫生服务体系建设。“08年48亿新增投入”新增农村医械投资15亿，一次性医疗器具，加上“06年《规划》”新增农村医械投资67.71亿，两部分增量合计82.71亿。这增量的82.71亿主要投向农村医疗器械的采购，时间主要集中在2008年-2010年。低端医疗设备将面临巨大需求，成为率先受益的行业。

分类我国现行《医疗器械监督管理条例》中规定，医疗器械实行三类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其*性、有效性的医疗器械。如：基础外科手术器械（刀、剪、钳、镊等）、普通诊察器械（听诊器、叩诊锤、反光器具等）、医用射线防护用品以及绷带、橡皮膏等等。开办第一类医疗器械生产、经营企业在省局备案，不需要办理许可证。生产第一类医疗器械要在当地市级药监部门办理生产注册证书。